BTL-5110 LASER

laser a 1 canale

Unico Sistema Modulare
Fino a quattro terapie in un'unità
Protocolli preimpostati ed enciclopedia terapeutica
Ampio touch screen a colori

• Touch screen a colori da 5.7″
• Protocolli preimpostati ed enciclopedia terapeutica
• Database del paziente
• Carrello*
• Due uscite per il collegamento simultaneo di due applicatori laser
• Ampia gamma di sonde e cluster laser a luce rossa, infrarossa e combinata
• Opzioni di terapia continua o pulsata
• Ricalcolo automatico dei parametri di terapia
• Agopuntura laser e frequenze di Nogier
*opzionale

• Touch screen a colori da 5.7″

• Protocolli preimpostati ed enciclopedia terapeutica

• Database del paziente

• Carrello*

• Due uscite per il collegamento simultaneo di due applicatori laser

• Ampia gamma di sonde e cluster laser a luce rossa, infrarossa e combinata

• Opzioni di terapia continua o pulsata

• Ricalcolo automatico dei parametri di terapia

• Agopuntura laser e frequenze di Nogier

*opzionale

Display	touch screen a colori da 5.7″
Dimensioni	230 × 390 × 260 mm
Peso	4.7–5.3 kg
Alimentazione	230 V/50–60 Hz, 115 V/50–60 Hz
Numero di canali indipendenti	1
Numero di sonde/cluster collegati simultaneamente	2
Modalità operativa	continua e pulsata
Dosaggio	0.1–100 J/cm²
Frequenza	0–10 000 Hz
Area della terapia	0.1–100 cm²
Duty factor	5%–100%
Classe laser	3B

Display

touch screen a colori da 5.7″

Dimensioni

230 × 390 × 260 mm

Peso

4.7–5.3 kg

Alimentazione

230 V/50–60 Hz, 115 V/50–60 Hz

Numero di canali indipendenti

Numero di sonde/cluster collegati simultaneamente

Modalità operativa

continua e pulsata

Dosaggio

0.1–100 J/cm²

Frequenza

0–10 000 Hz

Area della terapia

0.1–100 cm²

Duty factor

5%–100%

Classe laser

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46
Articolo 21
1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.

2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

* Il DM previsto dal comma 1 dell’articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.

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tel +39 089 9954 450
fax +39 089 9954451
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