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Lymphastim

Sistema di pressoterapia avanzato per il drenaggio

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fino a 12 canali

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sostituzione applicatore con click

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camere sovrapposte

Drenaggio linfatico senza operatore

Il sistema linfatico aiuta a rimuovere le tossine dal corpo. BTL Lymphastim esegue una forma di massaggio delicato che favorisce il movimento dei fluidi linfatici in tutto il corpo, basato sul principio della pressoterapia pneumatica.

Questa terapia è tipicamente indicata nel linfedema, nel gonfiore post-traumatico e post-chirurgico e nella sindrome delle gambe pesanti. 

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Hai sempre una scelta!

BTL Lymphastim è disponibile in 6 o 12 canali. Scegli tra una vasta gamma di applicatori che coprono tutte le dimensioni per gli arti superiori e inferiori. Questi sono dotati della tecnologia a camere sovrapposte.

L'identificazione automatica degli applicatori e lo svuotamento delle maniche dopo il trattamento favoriscono una comoda maneggevolezza.

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Braccio 8 camere
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Pantaloni 24 camere con velcro
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Pantaloni 24 camere con cerniera
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Interfaccia per 2 braccia o gambe
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Tutti i prodotti per la riabilitazione in un unico catalogo!

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FAQ

  • Cosa fa un dispositivo di pressoterapia?

  • Manipolazione meccanica vs. manuale per il drenaggio linfatico?

  • Quali benefici ha un dispositivo professionale di drenaggio?

  • Quali indicazioni può trattare il Lymphastim?

Tieni presente che alcune delle informazioni/usi previsti/configurazioni/accessori qui menzionati non sono disponibili nel tuo Paese. Per ulteriori informazioni contattare il distributore locale. Questo sito non è destinato ai clienti statunitensi.

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46, Articolo 21

1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.

2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

* Il DM previsto dal comma 1 dell’articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.
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