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Stress test di BTL

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Stress Test di BTL

BTL Stress Test rappresenta una nuova generazione di sistemi avanzati di stress test. Il funzionamento semplice e il numero di funzioni automatizzate consentono ai medici di concentrarsi meglio sui loro pazienti ed estrarre il massimo delle informazioni dal test.

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Si prega di essere consapevoli del fatto che alcune delle informazioni / usi previsti / configurazioni / accessori menzionati qui non sono disponibili nel proprio paese. Per ulteriori informazioni contattare il distributore locale. Il contenuto di questo sito web è inteso solo a scopo informativo. Non tutti i prodotti e le indicazioni sono autorizzati nel tuo paese, per ulteriori informazioni contatta il tuo rappresentante locale. Il prodotto BTL8 ECG è registrato nell'UE con il nome BTL 8 SMART/ELITE/PRO ed è destinato all'acquisizione, all'elaborazione, alla registrazione, all'analisi e alla presentazione dei dati ECG a fini diagnostici. Il dispositivo è in grado di trasmettere e ricevere dati relativi all'esame ECG quando è collegato a un'applicazione software compatibile. BTL®, BTL CardioPoint® sono marchi registrati nell'Unione Europea e in altri paesi.

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46, Articolo 21

1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.

2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

* Il DM previsto dal comma 1 dell’articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.
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