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articolazioni degli
arti inferiori
fissaggio
manuale
il doppio
dei pazienti
CPM: una soluzione completa
CPMotion è la terapia più delicata ed efficace per aumentare il range di movimento articolare dopo interventi chirurgici, come protesi articolari dell'anca e del ginocchio, artrotomie e artroscopie, ricostruzioni legamentose e trattamenti chirurgici per fratture.
CPMotion di BTL fornisce una singola unità che consente il trattamento controllato di tutte e tre le articolazioni degli arti inferiori con una precisa impostazione dell'angolo di soglia del paziente in tempo reale.
Veloce e intuitivo
Movimenti più veloci e controllati riducono il tempo di terapia, in modo da poter trattare il doppio dei pazienti rispetto a prima.
Ilsistema a scatto garantisce una configurazione rapida e semplice del dispositivo senza la necessità di serraggio manuale. Il telecomando touchscreen con preset terapeutici rende l'intera esperienza utente ancora più intuitiva.
Estensione/flessione del ginocchio -10°/123°
Max. velocità di movimento 380°/min
BTL–CPMOTION™ K ELITE con modulo caviglia
BTL–CPMOTION™ K PRO
Telecomando con touch screen per BTL–CPMOTION™ K PRO ed ELITE
CONTROLLO REMOTO START/STOP per BTL–CPMOTION™ K EASY
Tutti i prodotti per la riabilitazione in un unico catalogo!
Ottieni le specifiche del prodotto, un elenco dei modelli disponibili e le schede tecniche!
FAQ
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46, Articolo 21
1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
* Il DM previsto dal comma 1 dell’articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.
1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
* Il DM previsto dal comma 1 dell’articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.